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由于极其罕见的状况,16个月大的女孩永远处于饥饿状态,体重急速增长重达38斤。据英国媒体报道,Chahat Kumar是同龄人体重的两倍,这个蹒跚学步的孩子甚至不能自己站起来,沉重的体重给她的小腿带来压力,她每天只有在地上爬行。
Chahat患有瘦素缺乏症,这是一种罕见的遗传疾病,会限制引发大脑的饱足感的信号传递,受影响的儿童往往会感到过度的饥饿从而导致体重增加。Chahat曾经胖的像个十岁的孩子,但现在被严格控制,父母不顾一切地阻止她长胖,每天只给她吃三次chapati面包加扁豆汤。
印度医生发现,全球有51例因为瘦素缺乏症引起的早发性肥胖,而Chahat就是其中之一。在最近为儿科内分泌学临床研究杂志撰写的一篇报告中,PGIMER的儿科医生Devi Dayal也研究了这个孩子的病例,据他称"//hao6.qhimg.com/t010d23f1176289b455.jpg" alt="3.jpg" />
Chahat的父亲是24岁的Suraj Kumar,他是一名日薪工人,他的妻子Reena22岁,通过正常分娩生下了Chahat。两个不肥胖的父母生下了肥胖的女儿,她出生时仅为5.4斤,但在出生后四个月就开始肥胖。她贫穷的父母在她两个月大的时候意识到她的胃口越来越大,那时她每半个小时就需要喂食一次。
为了满足她持续的饥饿,Reena给小Chahat喂一大份的食物,包括专为10岁孩子准备的印度薄饼和蔬菜咖喱。"//hao6.qhimg.com/t01f87bdf5f1ab33ef1.jpg" alt="5.jpg" />
“Chahat出生的时候是个正常的孩子,但很快她就开始长胖了。起初我们以为她会是个健康的孩子”,这对夫妇失去了他们的第一个孩子,现在正期待着他们的第三个孩子,但他们担心女儿的未来。“她的体重迅速增加,到六个月大的时候,她的体重达到了惊人的29斤。我们带她去看了几位当地医生,他们不明白为什么那么胖。”
在当地媒体报道了这个家庭的痛苦后政府站了出来,在旁遮普省昌迪加尔的高级医学教育和研究院为他们提供治疗”Chahat从9个月大就开始在医院接受治疗,但由于印度缺乏激素治疗药物,医生们无法下手。在当地的一份报纸上,Dayal博士说:“我们正在寻求许多公司进口激素治疗药物。它可以像胰岛素一样注射,但很昂贵”
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